Vernetzter Hyaluron-Füller Evryl Soft
Vernetzter Hyaluronfiller Evryel Weich steril in Fertigspritze 1 ml.
NUR FÜR MEDIZINISCHE ZWECKE
NUR FÜR MEDIZINISCHE ZWECKE
Vernetzter Hyaluron-Füllstoff Evryl Soft 15 mg/ml
FILLER FÜR DIE RefineMENT DES IPERSOF DER BASE VON RETICOLATIC ICLEURONIC
EVRY-L ist ein Füllstoff sterile hohe Verträglichkeit, viskoelastisch, retikulierte Hyaluronsäure, ideal für subkutane Anwendungen. Die Wirkung von EVRY-L wird in der Zunahme des Volumens des dermoepidermalen Gewebes ausgedrückt, basierend auf der natürlichen Fähigkeit hydrophiler Moleküle von Hyaluronsäure, eine moderate Menge wasser abzurufen und daran zu binden. Dadurch kann die interzelluläre Matrix integriert werden, indem die intradermalen Räume gefüllt werden, was den Geweben Eine Turgidität verleiht. Die Abfolge der im Produkt enthaltenen Hyaluronsäure macht den Fülleffekt im Laufe der Zeit stabiler und haltbarer. Tatsächlich wird EVRY-L bei der Diference der linearen Hyaluronsäure langsam innerhalb von 6-8 Monaten von der Haut resorbiert, was der behandelten Haut ein längeres natürliches Aussehen verleiht. das BDDE, das als Gittermittel verwendet wird, bietet nicht nur sicher, sondern auch effiziente Ergebnisse in Übereinstimmung mit den Marktanforderungen. EVRY-EL ist ein gekennzeichnetes Medizinprodukt CE 0373 injizierbar, apirogen, resorbiert, basierend auf retikulierter Hyaluronsäure nichttierischen Ursprungs, hergestellt durch bakterielle Fermentation. Es kommt in Form eines monophasischen farblosen Gels, das in einer Einwegspritze aus fertiggefülltem, ergonomischem Glas mit Luer-Armatur enthalten ist. Die Spritze, ausgestattet mit einer Kunststoffstütze, die ihre Handhabung erhöht, verfügt über eine präzise Abstufung, die eine direkte Kontrolle und einfaches Ablesen des Volumens des injizierten Produkts ermöglicht. Die Kontrollen, die während des gesamten Produktionsprozesses und während der Verpackung durchgeführt werden, basieren auf der Verwendung technologisch fortschrittlicher Methoden, die eine elektronische Überprüfung aller hergestellten Füllstoffe ermöglichen, gewährleisten Qualität und Reinheit und gewährleisten die Sicherheit des Produkts. Diese Produktionsstandards zusätzlich zu der sehr niedrigen Säurekonzentrationmit einer Rate von bakteriellen Endotoxinen <a0>0,5 EU/ml (definitiv unterhalb der Grenzwerte des Europäischen Pharmacopea für injizierbare Produkte) minimieren alle Überempfindlichkeitsreaktionen.
KLINISCHE STUDIEN
Eine präklinische Studie mit zehn Spezialisten (Dermatologen, plastische Chirurgen und ästhetische Ärzte) an 145 Patienten (Frauen, Durchschnittsalter 50 Jahre) über ein Jahr zeigte eine ausgezeichnete Produktlebensdauer. Abbildung 1 zeigt die Dauer der Behandlung in den drei verschiedenen Dosierungen. Aus den Zufriedenheitsfragebögen, die von den an der Studie beteiligten Spezialisten zusammengestellt wurden, ergibt sich ein durchschnittlicher Zufriedenheitsindex (ASI) von Patienten und Ärzten von 8/10 pro Jahr. Die im Fragebogen berücksichtigten Parameter sind die gute Verformbarkeit und Verträglichkeit des Produkts, die unmittelbare Wirkung, die Schmerzen während der Behandlung, die sich als nicht existent herausstellten, oder, falls vorhanden, wie erträglich, das Fehlen von Ödemen (Abbildung 2).
Ergebnisse
Drei verschiedene Dosierungen, ermöglichen es Ihnen, alle Bereiche des Gesichts zu behandeln, alle Arten von Falten (dünn, tief) zu reduzieren und das Oval und die Lippen durch Rehydratisierung der Haut in der Tiefe umzuformen. Das Ergebnis ist sehr natürlich und sofort sichtbar, EVRY-L erzeugt ein sofortiges Facelift dank der intrinsischen viskoelastischen und hydrofile Eigenschaften, die es Ihnen ermöglichen, die gewünschten Volumina nachzubilden. EVRY-L wird unter die Haut injiziert mit dem Ziel, sowohl supericiale als auch tiefe Falten zu eliminieren oder anderweitig zu reduzieren, das Volumen von Weichgeweben (Lippen, Wangen, Wangen) zu erhöhen, um die Konturen des Gesichts besser abzuschrägen (Gesichtskonturierung) oder für rekonstruktive Zwecke (depressive Narben, Akne und Windpockenergebnisse, Asymmetrien und Gesichtsatrophie, nicht-chirurgische Rhinoplastik). Dies führt zu einem guten, sicheren Ergebnis, wenn man bedenkt, dass die Reabsorption schrittweise innerhalb von 6-8 Monaten nach der Behandlung erfolgt. Sie können die Behandlung sicher wiederholen, nachdem die FülleffekteErheblich. Die Einfachheit der Anwendung und die intrinsische Sicherheit des Produkts erleichtern dem Arzt bei der Durchführung der Behandlung. Der Arzt praktiziert ein paar Mikroinjektionen des Produkts in den zu behandelnden Bereichen, nach sorgfältiger Reinigung und Desinfektion der Haut. Die Behandlung ist gut verträglich und im Allgemeinen wenig schmerzhaft.
Weich
Behandlung von Falten Perikular. Als Injektionstechnik wird eine retrograde lineare Injektion empfohlen, die mit extremer Präzision den supericialen Verlauf der Falte verfolgen muss. Hyperkorrekturen sollten vermieden werden. Um diese Technik durchzuführen, ist es notwendig, die Haut mit den Fingern der Hand zu dehnen, die die Spritze nicht sorgfältig hält, um die Kapillaren zu vermeiden, die in supericie hervorgehoben werden. Nach der Implantation ist es wichtig, die behandelte Supericie zu massieren, um das Produkt besser unter der Haut zu verteilen.
Mittel
Behandlung von Falten periolari, eignet sich auch zur Volumierung der Kontur der Lippen und Augenbrauen. Das Implantat wird auf der Ebene der supericial dermis gemacht, um Überkorrekturen zu vermeiden. Alle Korrekturen können sowohl mit der sequenziellen Microponi-Technik als auch mit der retrogradlinearen Technik vorgenommen werden, abhängig von der Geschicklichkeit des Bedieners. Es ist ratsam, die behandelten Parteien entschlossen zu massieren.
Stark
Behandlung von mittleren tiefen Falten des Gesichts, volumetrische Erhöhung der Wangenknochen, Kinn, Rücken der Nase, und Lippen. Retrograde lineare Technik, vorzuziehen als die von sequenziellen Mikroponys. Es wird empfohlen, das Produkt auf der Ebene der tiefen Dermis zu injizieren.
Dosierung | Weich | Mittel | Stark |
Konzentration | 15 mg/ml | 20 mg/ml | 25 mg/ml |
Ph | 6.00 – 7.50 | 6.00 – 7.50 | 6.00 – 7.50 |
MOLEKULARGEWICHT VON ACID PART IALURONIC |
2.400-4.000 kDa | 2.400-4.000 kDa | 2.400-4.000 kDa |
INSGESAMT ENDOTOXINE | <i>Nein". | <i>Nein". | <i>Nein". |
VERWENDUNGS-INDIKATIONEN | Behandlung von Falten Perikular |
Behandlung von Falten und die Lippenkontur |
Behandlung von Falten tiefe Gesichtsbehandlungen |
ZONA D'INJECTED | Tiefes Medium Derma, submucosLippen-Sing |
Derma vorzugsweise die tiefste Schicht |
Tiefe Hypoderma oder superperiostial |
NETZWERK-AGENT | BDDE | BDDE | BDDE |
QUANTITY FÜR ASTUCCIO | 1x1 ml sterile Spritze | 1x1 ml sterile Spritze | 1x1 ml sterile Spritze |
DAUER DER ERGEBNISSE | Monate 6-8 | Monate 6-8 | Monate 6-8 |
Nadeln | 2x30G 1/2" | 1x27G 1/2" - 1x26G 1/2" | 1x27G 1/2" - 1x26G 1/2" |
Sterilisation | Autoklaven | Autoklaven | Autoklaven |
Evryel, Iran wird in Italien von Apharm S.r.l. produziert.
Evryel, Iran ist ein Medizinprodukt CE 0373
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