DIVES MED MONO SCREW CANULE OCULAIRE PDO fils esthétiques 2x10 pièces pour les yeux Fils de traction Canule pour les yeux DIV...

DIVES MED MONO SCREW CANULE OCULAIRE PDO fils esthétiques 2x10 pièces pour les yeux

Un fil spécialisé pour la reconstruction de la peau délicate du contour des yeux. Construit avec une seule fibre de polydioxanone enroulée en spirale insérée dans une canule confortable, garantissant sécurité et facilité d'implantation.

Boîte 2x10 pièces.

DISPOSITIF MÉDICAL CE 2195

POUR USAGE MÉDICAL UNIQUEMENT

157,38 €
TTC
129,00 € Hors TVA
Quantité
Disponible

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DIVES MED MONO SCREW CANULE OCULAIRE PDO fils esthétiques 2x10 pièces pour les yeux

DIVES MED MONO SCREW CANULE OCULAIRE PDO fils esthétiques 2x10 pièces pour les yeux

 

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Indications d'utilisation autour des yeux :

• rides mimiques et gravitationnelles

• rides autour des yeux et des tempes

• des poches sous les yeux et une vallée de larmes toujours plus profonde

• peau lâche, fine et atrophique



Indications alternatives sur le visage :

• les rides du fumeur

• rides de marionnette

• la ride du lion

• rides sur le front

• flaccidité de la zone mandibulaire et zygomatique



TYPE : Canule MONO VIS

ÉPAISSEUR : 29G

LONGUEUR DE L'AIGUILLE: 38 mm

LONGUEUR DU FIL : 50 mm

USP : 6-0

NOMBRE DE FIBRES : Monobrin, enroulé en spirale dans du polydioxanone stérile

TEMPS DE MÉTABOLISATION : 6-8 mois



COMMENT UTILISER:

Les fils sont destinés à être implantés dans les couches profondes du tissu sous-cutané. Avant d'effectuer la procédure, il est impératif d'effectuer un historique médical, d'exclure les contre-indications et d'obtenir un consentement éclairé pour la procédure, d'informer le patient des résultats possibles, des contre-indications et des effets secondaires possibles, ainsi que de recommander des procédures post-traitement. Avant l'injection, nettoyer la zone à traiter avec un antiseptique et laisser sécher. Lorsque vous utilisez des fils inclus dans la canule, effectuez une ponction d’entrée pour la canule avec une aiguille de plus grande capacité. Le nombre de fils implantés dépend de l’état initial de la peau et de l’effet attendu, et la quantité optimale est choisie par la personne réalisant l’intervention. Désinfectez le site de traitement après l'implantation. Jetez les aiguilles conformément aux pratiques médicales et aux réglementations légales en vigueur. Des recommandations incorrectes ou incompatibles avec les recommandations du fabricant peuvent entraîner des complications et des effets secondaires.



RECOMMANDATIONS DE TRAITEMENT :

Les implants filetés PDO peuvent provoquer une rougeur, un gonflement, une douleur ou des ecchymoses mineures au site de traitement.

Habituellement, ces changements sont légers et disparaissent après quelques jours. Pour obtenir des effets correcteurs optimaux et une convalescence en toute sécurité :

– ne pas se maquiller pendant 12 heures maximum

– éviter le solarium et l’exposition excessive au soleil jusqu’à 2 semaines après l’intervention

– ne pas exposer le site de correction à des températures extrêmement basses et élevées

– appliquer des pommades qui scellent les vaisseaux sanguins aux endroits où des ecchymoses se sont produites

– signaler immédiatement tout changement inquiétant au spécialiste effectuant l’intervention



PRÉCAUTIONS:

Les fils ne peuvent être utilisés que par des médecins et du personnel médical formés à l'utilisation des fils lisses PDO. Avant de commencer la procédure, il est recommandé de préparer un historique médical et d'obtenir le consentement éclairé du patient. Lors de l'implantation du produit, la procédure et le site d'injection doivent être totalement aseptiques. En raison du manque de données cliniques, nous déconseillons l'utilisation du produit dans des endroits sujets à correction avec d'autres préparations et dans des endroits non recommandés par le fabricant, notamment dans les vaisseaux sanguins, les tendons, les ligaments et les os. Des recommandations incorrectes ou incompatibles avec les recommandations du fabricant peuvent entraîner des complications et des effets secondaires.



LES EFFETS SECONDAIRES POSSIBLES:

Système de filetage DIVES MED ART. PREMIUM GRADE peut entraîner des dommages mineurs aux vaisseaux sanguins et la formation d’hématomes et de contusions. Immédiatement après l'injection, la zone à traiter peut présenter un gonflement et une rougeur, ainsi qu'une douleur à court terme.



UTILISER:

Jetez les aiguilles et canules restantes après l’implantation du fil dans un conteneur à déchets médicaux. Après utilisation, jetez toutes les parties du blister conformément aux instructions de manipulation des matières potentiellement sanglantes. Méfiez-vous des aiguilles non protégées et autres instruments chirurgicaux contaminés. Ne remettez pas les aiguilles usagées dans le capuchon de l’aiguille.



STÉRILISATION:

Le contenu des ampoules a été stérilisé par radiation.



STOCKAGE ET STOCKAGE :

Conserver entre 20°C et 25°C, à l'abri du soleil et des sources de chaleur. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption et si le blister est endommagé ou n'a pas été conservé correctement. Utiliser le contenu du blister pour une seule application et ne pas restériliser.



DISPOSITIF MÉDICAL CE 2195

POUR USAGE MÉDICAL UNIQUEMENT

MONO SCREW EYE CANNULA

Fiche technique

Certification Ce:
Oui

Références spécifiques

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