Filler Hyaluronique interconnecté Evryàl Moyen
Filler Hyaluronique interconnecté Evryàl Moyen stérile dans une seringue préremplie 1 ml.
UNIQUEMENT À DES FINS MÉDICALES
Filler Hyaluronique transversal Evryàl Moyen 20 mg/ml
FILLER FOR THE REfineMENT OF THE IPERSOF THE BASE OF RETICOLATIC ICLEURONIC
EVRY-L est un produit de remplissage tolérabilité stérile élevée, viscoélastique, acide hyaluronique réticulé, idéal pour les applications sous-cutanées. L'action d'EVRY-L est exprimée dans l'augmentation du volume de tissu dermoepidermal basé sur la capacité naturelle des molécules hydrophiles de l'acide hyaluronique de rappeler une quantité modérée d'eau et de se lier à elle. Cela permet d'intégrer la matrice intercellulaire, en remplissant les espaces intradermiques, en donnant de la turgidité aux tissus. La réticulation de l'acide hyaluronique contenu dans le produit rend l'effet de remplissage plus stable et durable au fil du temps. En fait, à la diference de l'acide hyaluronique linéaire, EVRY-L est lentement réabsorbé par la peau dans les 6-8 mois, donnant à la peau traitée un aspect naturel pour plus longtemps. Lla BDDE, Indde, utilisé comme agent de treillis, en plus d'être sûr, il offre des résultats efficaces en fonction des demandes du marché. EVRY-EL est un dispositif médical marqué CE 0373 injectable, apirogen, réabsorbé, à base d'acide hyaluronique réticulé d'origine non animale, produit par fermentation bactérienne. Il se présente sous la forme d'un gel monophasique incolore contenu dans une seringue jetable de verre ergonomique prérempli, avec raccord Luer. La seringue, équipée d'un support plastique qui augmente sa maniabilité, a une gradation précise qui permet un contrôle direct et une lecture facile du volume du produit injecté. Les contrôles effectués pendant l'ensemble du processus de production et au cours de l'emballage, basés sur l'utilisation de méthodes technologiquement avancées qui fournissent une vérification électronique de tous les charges produites, assurer la qualité et la pureté, assurer la sécurité du produit. Ces normes de production en plus de la très faible concentration d'acides le taux d'endotoxines bactériennes <a0>0,5 UE/ml (définitivement en dessous des limites de la pharmacopée européenne pour les produits injectables) minimise toute réaction d'hypersensibilité.
ESSAIS CLINIQUES
Résultats
Doux
Moyen
Forte
Dosage | Doux | Moyen | Forte |
Concentration | 15 mg/ml | 20 mg/ml | 25 mg/ml |
Ph | 6.00 – 7.50 | 6.00 – 7.50 | 6.00 – 7.50 |
POIDS MOLÉCULAIRE DE L'ACIDE PARTIE IALURONIQUE |
2 400 à 4 000 kDa | 2 400 à 4 000 kDa | 2 400 à 4 000 kDa |
ENDOTOXINES TOTAL | <i> Non. » | <i> Non. » | <i> Non. » |
USE INDICATIONS | Traitement des rides périoculaires |
Traitement des rides et le contour des lèvres |
Traitement des rides soins du visage profonds |
ZONA D'INJECTED | Derma moyen profond, submuc (sous-muc)lèvre oser |
Derma de préférence la couche la plus profonde |
Hypoderma profonde ou super-périostiale |
AGENT RÉSEAU | BDDE, Indde | BDDE, Indde | BDDE, Indde |
QUANTITÉ POUR ASTUCCIO | 1x1 mL seringue stérile | 1x1 mL seringue stérile | 1x1 mL seringue stérile |
DURÉE DES RÉSULTATS | Mois 6-8 | Mois 6-8 | Mois 6-8 |
Aiguilles | 2x30G 1/2" | 1x27G 1/2" - 1x26G 1/2" | 1x27G 1/2" - 1x26G 1/2" |
Stérilisation | Autoclave | Autoclave | Autoclave |
Evryàl, Iran est produit en Italie par Apharm S.r.l.
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