DIVES MED MONO SCREW EYE CANNULA PDO fios estéticos 2x10 peças para olhos Fili di trazione Cannula per Occhi DIVES MED MONO S...

DIVES MED MONO SCREW EYE CANNULA PDO fios estéticos 2x10 peças para olhos

Um fio especializado para a reconstrução da delicada pele do contorno dos olhos. Construído com uma única fibra de polidioxanona enrolada em espiral inserida em uma cânula conveniente, garantindo segurança e facilidade de implantação.

Caixa 2x10 peças.

CE 2195 DISPOSITIVO MÉDICO

SOMENTE PARA USO MÉDICO

157,38 €
Com IVA
129,00 €
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Disponível

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DIVES MED MONO SCREW EYE CANNULA PDO fios estéticos 2x10 peças para olhos

DIVES MED MONO SCREW EYE CANNULA PDO fios estéticos 2x10 peças para olhos

 

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Indicações para uso ao redor dos olhos:

• rugas mímicas e gravitacionais

• rugas ao redor dos olhos e têmporas

• bolsas sob os olhos e um vale cada vez mais profundo de lágrimas

• pele solta, fina e atrófica



Indicações alternativas no rosto:

• rugas de fumante

• rugas de marionete

• ruga de leão

• rugas na testa

• flacidez da área mandibular e zigomática



TIPO: Cânula MONO PARAFUSO

ESPESSURA: 29G

COMPRIMENTO DA AGULHA: 38 mm

COMPRIMENTO DO FIO: 50 mm

USP: 6-0

NÚMERO DE FIBRAS: Fio único, enrolado em espiral em polidioxanona estéril

TEMPO DE METABOLIZAÇÃO: 6-8 meses



COMO USAR:

Os fios destinam-se à implantação em camadas profundas do tecido subcutâneo. Antes de realizar o procedimento, é imprescindível realizar um histórico médico, excluir contra-indicações e obter consentimento informado para o procedimento, além de informar o paciente sobre possíveis resultados, contra-indicações e possíveis efeitos colaterais, bem como recomendar procedimentos pós-tratamento. Antes da injeção, limpe a área a ser tratada com um anti-séptico e deixe secar. Ao utilizar fios incluídos na cânula, faça uma punção de entrada para a cânula com agulha de maior capacidade. A quantidade de fios implantados depende do estado inicial da pele e do efeito esperado, sendo que a quantidade ideal é selecionada por quem realiza o procedimento. Desinfete o local de tratamento após a implantação. Descarte as agulhas de acordo com as práticas médicas e regulamentos legais aplicáveis. Incorreto ou inconsistente com as recomendações do fabricante pode levar a complicações e efeitos colaterais.



RECOMENDAÇÕES DE TRATAMENTO:

Os implantes roscados PDO podem causar vermelhidão, inchaço, dor ou pequenos hematomas no local do tratamento.

Geralmente, essas alterações são leves e desaparecem após alguns dias. Para obter efeitos corretivos ideais e uma convalescença segura:

– não aplique maquiagem por no máximo 12 horas

– evitar o solário e a exposição excessiva ao sol por até 2 semanas após o procedimento

– não exponha o local de correção a temperaturas extremamente baixas e altas

– aplicar pomadas que selem os vasos sanguíneos em locais onde ocorreram hematomas

– relatar imediatamente quaisquer alterações perturbadoras ao especialista que realiza o procedimento



PRECAUÇÕES:

Os fios só podem ser utilizados por médicos e pessoal médico treinado no uso de fios lisos DOP. Antes de iniciar o procedimento, recomenda-se preparar um histórico médico e obter o consentimento informado do paciente. Ao implantar o produto, o procedimento e o local da injeção devem ser completamente assépticos. Por falta de dados clínicos, não é recomendado o uso do produto em locais passíveis de correção com outras preparações e em locais não recomendados pelo fabricante, principalmente em vasos sanguíneos, tendões, ligamentos e ossos. Incorreto ou inconsistente com as recomendações do fabricante pode levar a complicações e efeitos colaterais.



POSSÍVEIS EFEITOS COLATERAIS:

Sistema de rosqueamento DIVES MED ART. GRAU PREMIUM pode causar pequenos danos aos vasos sanguíneos e à formação de hematomas e hematomas. Imediatamente após a injeção, a área de tratamento pode apresentar inchaço e vermelhidão, bem como dor de curta duração.



USAR:

Descarte as agulhas e cânulas restantes após a implantação do fio em um recipiente para lixo médico. Após o uso, descarte todas as partes do blister de acordo com as instruções para manuseio de material potencialmente sanguinolento. Tenha cuidado com agulhas desprotegidas e outros instrumentos cirúrgicos contaminados. Não coloque agulhas usadas de volta na tampa da agulha.



ESTERILIZAÇÃO:

O conteúdo das bolhas foi esterilizado por radiação.



ARMAZENAMENTO E ARMAZENAGEM:

Armazenar entre 20°C e 25°C, longe da luz solar e de fontes de calor. Não utilize o produto após o prazo de validade e se o blister estiver danificado ou não tiver sido armazenado corretamente. Utilize o conteúdo do blister para uma única aplicação e não reesterilize.



CE 2195 DISPOSITIVO MÉDICO

SOMENTE PARA USO MÉDICO

MONO SCREW EYE CANNULA

Ficha informativa

Certificação CE:
Sim

Referências específicas

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