DIVES MED MONO SCREW EYE CANULA PDO esthetische draden 2x10 stuks voor ogen

Indicaties voor gebruik rond de ogen:

• mimische en zwaartekrachtrimpels

• rimpels rond de ogen en slapen

• wallen onder de ogen en een steeds dieper wordend tranendal

• losse, dunne en atrofische huid

Alternatieve indicaties op het gezicht:

• rokersrimpels

• marionetrimpels

• leeuwenrimpel

• rimpels op het voorhoofd

• slapheid van het mandibulaire en jukbeengebied

TYPE: MONOSCHROEFcanule

DIKTE: 29G

NAALDLENGTE: 38 mm

DRAADLENGTE: 50 mm

USP: 6-0

AANTAL VEZELS: Enkelstrengs, spiraalvormig gewikkeld in steriel polydioxanon

METABOLISATIETIJD: 6-8 maanden

HOE TE GEBRUIKEN:

De draden zijn bedoeld voor implantatie in diepe lagen onderhuids weefsel. Voordat u de procedure uitvoert, is het absoluut noodzakelijk om een medische geschiedenis op te stellen, contra-indicaties uit te sluiten en geïnformeerde toestemming voor de procedure te verkrijgen, de patiënt te informeren over mogelijke resultaten, contra-indicaties en mogelijke bijwerkingen, en procedures voor na de behandeling aan te bevelen. Maak vóór de injectie het te behandelen gebied schoon met een antisepticum en laat het drogen. Wanneer u draden gebruikt die in de canule zijn meegeleverd, voert u een invoerpunctie voor de canule uit met een naald met een grotere capaciteit. Het aantal geïmplanteerde draden hangt af van de begintoestand van de huid en het verwachte effect, en de optimale hoeveelheid wordt gekozen door de persoon die de procedure uitvoert. Desinfecteer de behandelplaats na implantatie. Gooi naalden weg in overeenstemming met de toepasselijke medische praktijken en wettelijke voorschriften. Onjuist of inconsistent met de aanbevelingen van de fabrikant kan leiden tot complicaties en bijwerkingen.

BEHANDELINGSAANBEVELINGEN:

Implantaten met PDO-schroefdraad kunnen roodheid, zwelling, pijn of lichte blauwe plekken op de behandelingsplaats veroorzaken.

Meestal zijn deze veranderingen mild en verdwijnen ze na een paar dagen. Om optimale corrigerende effecten en veilig herstel te bereiken:

– breng maximaal 12 uur geen make-up aan

– vermijd de zonnebank en overmatige blootstelling aan de zon tot 2 weken na de ingreep

– stel de correctieplaats niet bloot aan extreem lage en hoge temperaturen

– breng zalven aan die de bloedvaten afsluiten op plaatsen waar blauwe plekken zijn ontstaan

– meld storende veranderingen direct bij de specialist die de ingreep uitvoert

VOORZORGSMAATREGELEN:

De draden mogen alleen worden gebruikt door artsen en medisch personeel dat is opgeleid in het gebruik van gladde PDO-draden. Voordat u met de procedure begint, wordt aanbevolen een medische geschiedenis op te stellen en geïnformeerde toestemming van de patiënt te verkrijgen. Bij het implanteren van het product moeten de injectieprocedure en de injectieplaats volledig aseptisch zijn. Vanwege het ontbreken van klinische gegevens raden wij het gebruik van het product af op plaatsen die onderhevig zijn aan correctie met andere preparaten en op plaatsen die niet door de fabrikant worden aanbevolen, vooral in bloedvaten, pezen, ligamenten en botten. Onjuist of inconsistent met de aanbevelingen van de fabrikant kan leiden tot complicaties en bijwerkingen.

MOGELIJKE BIJWERKINGEN:

DIVES MED-inrijgsysteem ART. PREMIUM GRADE kan leiden tot kleine schade aan de bloedvaten en de vorming van hematomen en blauwe plekken. Onmiddellijk na de injectie kan het behandelgebied zwelling en roodheid ervaren, evenals kortdurende pijn.

GEBRUIK:

Gooi naalden en canules die achterblijven na draadimplantatie weg in een container voor medisch afval. Gooi na gebruik alle onderdelen van de blisterverpakking weg volgens de instructies voor het hanteren van mogelijk bloederig materiaal. Wees voorzichtig met onbeschermde naalden en andere besmette chirurgische instrumenten. Plaats gebruikte naalden niet terug in de naalddop.

STERILISATIE:

De inhoud van de blisters werd door bestraling gesteriliseerd.

OPSLAG EN OPSLAG:

Bewaren bij 20°C - 25°C, uit de buurt van zonlicht en warmtebronnen. Gebruik het product niet na de vervaldatum en als de blister beschadigd is of niet op de juiste manier bewaard is. Gebruik de inhoud van de blister voor eenmalig gebruik en steriliseer niet opnieuw.

CE 2195 MEDISCH APPARAAT

ALLEEN VOOR MEDISCH GEBRUIK