DIVES MED MONO SCREW EYE CANNULA PDO ästhetische Fäden 2x10 Stück für die Augen

Indikationen für die Anwendung im Augenbereich:

• Mimik- und Gravitationsfalten

• Falten um die Augen und Schläfen

• Tränensäcke und ein immer tieferes Tränental

• lockere, dünne und atrophische Haut

Alternative Indikationen im Gesicht:

• Raucherfalten

• Marionettenfalten

• Löwenfalte

• Falten auf der Stirn

• Schlaffheit im Unterkiefer- und Jochbeinbereich

TYP: MONO-SCHRAUBENKanüle

DICKE: 29G

NADELLÄNGE: 38 mm

DRAHTLÄNGE: 50 mm

USP: 6-0

ANZAHL DER FASERN: Einzelstrang, spiralförmig in steriles Polydioxanon gewickelt

METABOLISATIONSZEIT: 6-8 Monate

WIE BENUTZT MAN:

Die Fäden sind für die Implantation in tiefe Schichten des Unterhautgewebes vorgesehen. Vor der Durchführung des Eingriffs ist es unbedingt erforderlich, eine Anamnese zu erheben, Kontraindikationen auszuschließen und eine informierte Einwilligung zum Eingriff einzuholen, den Patienten über mögliche Ergebnisse, Kontraindikationen und mögliche Nebenwirkungen zu informieren und Nachbehandlungsmaßnahmen zu empfehlen. Reinigen Sie die zu behandelnde Stelle vor der Injektion mit einem Antiseptikum und lassen Sie sie trocknen. Wenn Sie die in der Kanüle enthaltenen Drähte verwenden, führen Sie eine Kanüleneintrittspunktion mit einer Nadel mit größerem Fassungsvermögen durch. Die Anzahl der implantierten Fäden hängt vom Ausgangszustand der Haut und der erwarteten Wirkung ab und die optimale Menge wird von der Person, die den Eingriff durchführt, ausgewählt. Desinfizieren Sie die Behandlungsstelle nach der Implantation. Entsorgen Sie Nadeln gemäß den geltenden medizinischen Praktiken und gesetzlichen Vorschriften. Falsche oder abweichende Empfehlungen des Herstellers können zu Komplikationen und Nebenwirkungen führen.

BEHANDLUNGSEMPFEHLUNGEN:

Implantate mit PDO-Gewinde können an der Behandlungsstelle Rötungen, Schwellungen, Schmerzen oder leichte Blutergüsse verursachen.

Normalerweise sind diese Veränderungen mild und verschwinden nach einigen Tagen. Um eine optimale Korrekturwirkung und eine sichere Genesung zu erreichen:

– Tragen Sie maximal 12 Stunden lang kein Make-up auf

– Vermeiden Sie bis zu 2 Wochen nach dem Eingriff das Solarium und übermäßige Sonneneinstrahlung

– Setzen Sie die Korrekturstelle keinen extrem niedrigen und hohen Temperaturen aus

– Tragen Sie an Stellen, an denen Blutergüsse aufgetreten sind, Salben auf, die die Blutgefäße verschließen

– Beunruhigende Veränderungen sofort dem durchführenden Facharzt melden

VORSICHTSMASSNAHMEN:

Die Fäden dürfen nur von Ärzten und medizinischem Personal verwendet werden, die in der Verwendung von PDO-Glattfäden geschult sind. Vor Beginn des Eingriffs wird empfohlen, eine Anamnese zu erstellen und die Einwilligung des Patienten einzuholen. Bei der Implantation des Produkts müssen der Injektionsvorgang und die Injektionsstelle völlig aseptisch sein. Aufgrund fehlender klinischer Daten empfehlen wir nicht, das Produkt an Stellen zu verwenden, an denen eine Korrektur mit anderen Präparaten erforderlich ist und die vom Hersteller nicht empfohlen werden, insbesondere an Blutgefäßen, Sehnen, Bändern und Knochen. Falsche oder abweichende Empfehlungen des Herstellers können zu Komplikationen und Nebenwirkungen führen.

MÖGLICHE NEBENWIRKUNGEN:

DIVES MED Einfädelsystem ART. PREMIUM GRADE kann zu geringfügigen Schäden an Blutgefäßen und zur Bildung von Hämatomen und Blutergüssen führen. Unmittelbar nach der Injektion kann es im Behandlungsbereich zu Schwellungen und Rötungen sowie zu kurzfristigen Schmerzen kommen.

VERWENDEN:

Entsorgen Sie die verbleibenden Nadeln und Kanülen nach der Drahtimplantation in einem Behälter für medizinische Abfälle. Entsorgen Sie nach Gebrauch alle Teile der Blisterpackung gemäß den Anweisungen zum Umgang mit potenziell blutigem Material. Achten Sie auf ungeschützte Nadeln und andere kontaminierte chirurgische Instrumente. Stecken Sie gebrauchte Nadeln nicht wieder in die Nadelkappe.

STERILISATION:

Der Inhalt der Blister wurde durch Strahlung sterilisiert.

LAGERUNG UND LAGERUNG:

Bei 20 °C – 25 °C lagern, fern von Sonnenlicht und Wärmequellen. Verwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums und wenn die Blisterpackung beschädigt ist oder nicht ordnungsgemäß gelagert wurde. Den Inhalt der Blisterpackung nur für eine einmalige Anwendung verwenden und nicht erneut sterilisieren.

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