DIVES MED MONO SCREW EYE CANNULA Fili estetici PDO 2x10 pezzi per occhi

Indicazioni per l'uso intorno agli occhi:

• rughe mimiche e gravitazionali

• rughe del contorno occhi e tempie

• borse sotto gli occhi e una valle di lacrime sempre più profonda

• pelle flaccida, sottile e atrofica

Indicazioni alternative sul viso:

• rughe del fumatore

• rughe della marionetta

• ruga del leone

• rughe sulla fronte

• flaccidità della zona mandibolare e zigomatica

TIPO: Cannula MONO SCREW

SPESSORE: 29G

LUNGHEZZA AGO: 38 mm

LUNGHEZZA DEL FILO: 50 mm

USP: 6-0

NUMERO DI FIBRE: Filo singolo, avvolto a spirale sterile in polidiossanone

TEMPO DI METABOLIZZAZIONE: 6-8 mesi

COME USARE:

I fili sono destinati all'impianto in strati profondi di tessuto sottocutaneo. Prima di eseguire la procedura, è assolutamente necessario condurre una storia medica, escludere controindicazioni e ottenere il consenso informato per la procedura e informare il paziente su possibili risultati, controindicazioni e possibili effetti collaterali, nonché raccomandare procedure post-trattamento. Prima dell'iniezione, pulire l'area da trattare con un antisettico e lasciarla asciugare. Quando si utilizzano fili inclusi nella cannula, eseguire una puntura di ingresso per la cannula con un ago di capacità maggiore. Il numero di fili impiantati dipende dallo stato iniziale della pelle e dall'effetto atteso e la quantità ottimale viene selezionata dalla persona che esegue la procedura. Disinfettare il sito di trattamento dopo l'impianto. Smaltire gli aghi in conformità con le pratiche mediche applicabili e legali regolamenti. Errato o incoerente con le raccomandazioni del produttore può portare a complicazioni ed effetti collaterali.

RACCOMANDAZIONI PER IL TRATTAMENTO:

Gli impianti filettati PDO possono causare arrossamento, gonfiore, dolore o lievi lividi nel sito di trattamento.

Di solito, questi cambiamenti sono lievi e scompaiono dopo pochi giorni. Per ottenere effetti correttivi ottimali e una convalescenza sicura:

– non applicare il trucco per un massimo di 12 ore

– evitare il solarium e l'eccessiva esposizione al sole fino a 2 settimane dopo la procedura

– non esporre il sito di correzione a temperature estremamente basse e alte

– applicare pomate che sigillano i vasi sanguigni nei punti in cui si sono verificati lividi

– segnalare immediatamente eventuali modifiche di disturbo allo specialista che esegue la procedura

PRECAUZIONI:

I fili possono essere utilizzati solo da medici e personale medico addestrati all'uso dei fili lisci PDO. Prima di iniziare la procedura, si raccomanda di preparare una storia medica e ottenere il consenso informato del paziente. Durante l'impianto del prodotto, la procedura e il sito di iniezione devono essere completamente asettici. A causa della mancanza di dati clinici, si sconsiglia l'uso del prodotto in luoghi soggetti a correzione con altri preparati e in luoghi non consigliati dal produttore, in particolare nei vasi sanguigni, tendini, legamenti e ossa. Errato o incoerente con le raccomandazioni del produttore può portare a complicazioni ed effetti collaterali.

POSSIBILI EFFETTI COLLATERALI:

Impianto di filettatura DIVES MED ART. GRADO PREMIUM può portare a lievi danni ai vasi sanguigni e alla formazione di ematomi e lividi. Immediatamente dopo l'iniezione, l'area da trattare può presentare gonfiore e arrossamento, nonché dolore a breve termine.

UTILIZZO:

Gettare gli aghi e le cannule rimanenti dopo l'impianto dei fili in un contenitore per rifiuti medici. Dopo l'uso, smaltire tutte le parti del blister secondo le istruzioni per la manipolazione di materiale potenzialmente insanguinato. Prestare attenzione agli aghi non protetti e ad altri strumenti chirurgici contaminati. Non rimettere gli aghi usati nel cappuccio dell'ago.

STERILIZZAZIONE:

Il contenuto dei blister è stato sterilizzato mediante radiazioni.

CONSERVAZIONE E CONSERVAZIONE:

Conservare a 20 °C - 25 °C, al riparo dalla luce solare e da fonti di calore. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza e se il blister è danneggiato o non è stato conservato correttamente. Utilizzare il contenuto del blister per una singola applicazione e non risterilizzare.

DISPOSITIVO MEDICO CE 2195

SOLO PER USO MEDICO