DIVES MED MONO SCREW EYE CANNULA PDO esteettiset langat 2x10 kpl silmiin

Käyttöohjeet silmien ympärille:

• miimiset ja gravitaatiorypyt

• ryppyjä silmien ja ohimoiden ympärillä

• silmäpussit ja yhä syvenevä kyynelten laakso

• veltto, ohut ja surkastunut iho

Vaihtoehtoiset merkit kasvoilla:

• tupakoitsijan rypyt

• marionettiryppyjä

• leijonan ryppy

• otsan rypyt

• alaleuan ja poskiontelon velttous

TYYPPI: MONO-RUUVIKANNULA

PAKSUUS: 29G

NEULAN PITUUS: 38 mm

LANGAN PITUUS: 50 mm

USP: 6-0

KUITUJEN NUMERO: Yksisäikeinen, steriili spiraalimainen polydioksanonissa

AINEENVAIHDUNNAN AIKA: 6–8 kuukautta

KÄYTTÖOHJEET:

Langat on tarkoitettu implantoitavaksi ihonalaisen kudoksen syviin kerroksiin. Ennen toimenpiteen suorittamista on ehdottoman välttämätöntä kerätä sairaushistoria, sulkea pois vasta-aiheet ja saada tietoinen suostumus toimenpiteeseen sekä kertoa potilaalle mahdollisista tuloksista, vasta-aiheista ja mahdollisista sivuvaikutuksista ja suositella jälkihoitotoimenpiteitä. Ennen pistämistä puhdista käsiteltävä alue antiseptisella aineella ja anna sen kuivua. Kun käytät kanyyliin sisältyviä lankoja, tee kanyylin sisäänvientipunktointi suuremman kapasiteetin neulalla. Istutettavien lankojen määrä riippuu ihon alkuperäisestä kunnosta ja odotetusta vaikutuksesta, ja optimaalisen määrän valitsee toimenpiteen suorittaja. Desinfioi hoitokohta implantaation jälkeen. Hävitä neulat sovellettavien lääketieteellisten käytäntöjen ja lakisääteisten määräysten mukaisesti. Valmistajan suositusten vastainen tai virheellinen käyttö voi johtaa komplikaatioihin ja sivuvaikutuksiin.

HOITOSUOSITUKSET:

PDO-kierteitetyt implantit voivat aiheuttaa punoitusta, turvotusta, kipua tai lievää mustelmaa hoitokohdassa.

Yleensä nämä muutokset ovat lieviä ja häviävät muutaman päivän kuluessa. Optimaalisten korjaavien vaikutusten ja turvallisen toipumisen saavuttamiseksi:

– älä käytä meikkiä 12 tuntiin asti

– vältä solariumia ja liiallista auringolle altistumista enintään kahden viikon ajan toimenpiteen jälkeen

– älä altista korjauskohtaa erittäin matalille tai korkeille lämpötiloille

– levitä verisuonia sulkevia voiteita mustelmien muodostumiskohtiin

– ilmoita välittömästi kaikista häiritsevistä muutoksista toimenpiteen suorittavalle asiantuntijalle

VAROTOIMENPITEET:

Lankoja saavat käyttää vain lääkärit ja lääkintähenkilökunta, jotka ovat saaneet koulutuksen PDO-sileiden lankojen käyttöön. Ennen toimenpiteen aloittamista on suositeltavaa kerätä sairaushistoria ja saada potilaalta tietoinen suostumus. Tuotteen implantoinnin aikana toimenpiteen ja pistoskohdan on oltava täysin aseptisia. Kliinisten tietojen puutteen vuoksi tuotteen käyttöä ei suositella kohdissa, joita korjataan muilla valmisteilla, eikä kohdissa, joita valmistaja ei suosittele, erityisesti verisuonissa, jänteissä, nivelsiteissä ja luissa. Valmistajan suositusten vastainen tai virheellinen käyttö voi johtaa komplikaatioihin ja sivuvaikutuksiin.

MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET:

DIVES MED ART -langoitusjärjestelmä. ENSILUOKKAINEN voi aiheuttaa lieviä verisuonivaurioita sekä hematoomien ja mustelmien muodostumista. Heti injektion jälkeen hoidetulla alueella voi esiintyä turvotusta ja punoitusta sekä lyhytaikaista kipua.

KÄYTTÄÄ:

Hävitä langan asettamisen jälkeen jäljelle jääneet neulat ja kanyylit lääketieteelliseen jäteastiaan. Käytön jälkeen hävitä kaikki läpipainopakkauksen osat mahdollisesti veren saastuttamien materiaalien käsittelyohjeiden mukaisesti. Varo suojaamattomia neuloja ja muita saastuneita kirurgisia instrumentteja. Älä laita käytettyjä neuloja takaisin neulansuojukseen.

STERILOINTI:

Rakkuloiden sisältö steriloitiin säteilyttämällä.

SÄILYTYS JA SÄILYTYS:

Säilytä 20–25 °C:ssa, poissa auringonvalosta ja lämmönlähteistä. Älä käytä tuotetta viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen tai jos läpipainopakkaus on vaurioitunut tai sitä ei ole säilytetty oikein. Käytä läpipainopakkauksen sisältö vain yhteen käyttökertaan äläkä steriloi sitä uudelleen.

LÄÄKINTÄLAITE CE 2195

VAIN LÄÄKETIETEELLISEEN KÄYTTÖÖN